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職位名稱 學歷要求 工作地點 招聘人數 查看詳情
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合成工藝總監/副總監/主管 碩士及以上 蘇州 1-2
- 崗位要求：
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1.藥學、化學、化工等有機合成相關專業，碩士及以上學歷
2.具有扎實的有機合成理論功底，熟知有機反應機理, 精通有機化合物的分析方法（NMR, MS, IR ，HPLC）
3.熟悉并親自操作過各類有機合成反應，3年以上相關工作經驗
4.能夠借助Scifinder和 Reaxys等檢索工具，獨立設計合理的合成工藝路線，并對實驗中出現的問題做出正確的分析并提出解決方案
5.具有優秀的中英文溝通交流和讀寫能力
6.在各個階段有全合成經驗者；了解車間生產，熟悉不同的工藝對生產設備的要求，有豐富的工藝放大經驗者；有直接的團隊管理經驗者優先考慮
- 崗位職責：
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1.組織領導有機合成工藝部門的日常工作、技術培訓，參與人才培養工作
2.在一定的指導下，負責有機小分子化合物（含API、中間體等）的設計、合成和工藝開發
3.合理制定項目計劃并對計劃實施進行有效管理，確保按時達成既定目標
4.撰寫或審核合成工藝項目的技術報告，確保實驗記錄的真實性和完整性
5.完成其它公司業務中需要協助的相關工作內容
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藥物合成研究員 本科及以上 蘇州 5-8
- 崗位要求：
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1.藥學、化學、化工等與有機合成相關專業，本科及以上學歷
2.具有良好的有機合成理論功底，了解有機反應機理，掌握NMR, MS, IR ，HPLC等分析方法
3.能熟練使用化學反應數據庫進行文獻檢索和路線調研
4.熟悉并親自操作過各類有機合成反應，熟練并掌握有機化合物的分離手段（柱色譜，重結晶，精餾等）
5.具有良好的中英文溝通交流和讀寫能力
- 崗位職責：
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1.負責原料藥或中間體等的合成工藝的實驗設計、執行和數據分析工作
2.撰寫研發過程中各階段的技術報告，確保實驗記錄的真實性和完整性
3.參與實驗室管理，包含但不限于工作相關SOP、workflow等的撰寫，實驗室安全衛生的維護
4.完成主管交待的其它工作
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分析主管（新藥開發服務平臺） 碩士及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1. 具備分析化學、藥物分析及相關專業碩士或博士學位
2. 具備3年以上藥物分析和質量研究經驗，有豐富的藥物分析方法開發經驗
3. 精通相關分析儀器如HPLC/UV/PAD/RI/LS/CAD、UPLC/MS、GC/MS、溶出儀等的使用、管理和維護
4. 熟悉cGMP關于實驗室管理和控制的法規要求
5. 熟悉藥物質量研究技術要求和藥品注冊法規
6. 能獨立開展資料檢索、質量研究以及資料整理工作
7. 具有優秀的中英文溝通和讀寫能力，報告寫作能力
8. 具備良好的協調與溝通能力，組織計劃能力和優秀的時間、項目管理能力
9. 具備良好的團隊合作精神，嚴謹的科學態度和求實精神，工作積極性高，責任心強
10. 具備外企或制藥行業CRO工作經驗的優先考慮
- 崗位職責：
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1.獨立負責或者指導分析小組進行分析化學方法的開發、建立和驗證，為公司其它研發部門提供分析支持
2.負責原料藥和制劑的質量和穩定性研究、檢測項目，包括項目的計劃制定、進度追蹤和報告的總結和溝通
3.根據項目實施規劃安排實驗進度，對實驗數據和資料真實性負責，處理項目進展中的突發問題
4.熟練使用HPLC，LC/MS，GC/MS等分析儀器，并負責相關儀器的管理和維護
5.指導分析部門的研究人員開展研發工作和解決分析方法開發和質量研究工作中的技術問題
6.撰寫和審核項目報告，提供項目更新
7.協調分析部門與公司相關部門的合作
8.培訓、指導、安排分析部門的研究人員工作
9.組織公司內部分析化學相關的培訓
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QA Manager（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，化學/生物/醫藥/生命科學等相關專業，曾有研發工作經驗且表現優秀者優先
2. 擁有系統的質量專業知識及實踐經驗，熟悉中國及歐美等質量法規
3. 具有優秀的中英文溝通和寫作能力
4. 實事求是、樂觀向上的學習者優先
- 崗位職責：
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1. 負責公司質量管理體系的運行維護，結合工作實際對體系進行與時俱進的完善
2. 負責公司內部及外部質量審計，制定糾正/預防措施并跟蹤解決問題
3. 管理內部質量團隊成員，有效激勵并培養下屬
4. 負責公司交辦的其他質量相關工作
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藥物晶型研究員（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 2-4
- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1. 從事藥物處方前及藥物固態化學研究工作
2. 開發藥物理化性質檢測儀器的分析方法
3. 熟練使用XRPD，TGA等固態研發儀器
4. 負責儀器驗證和維護，起草標準操作規范
5. 協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等
6. 書寫實驗記錄，起草項目報告和專利相關文件
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藥物分析研究員（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 2-4
- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1. 負責藥物研發過程中的分析支持和方法開發
2. 設計實驗方案，獨立完成分析質量研究相關試驗工作
3. 真實及時并準確地撰寫原始實驗記錄
4. 撰寫CTD格式申報資料分析相關內容，配合研制現場檢查的應對
5. 能獨立解決項目的藥物分析難點和相關問題
6. 熟練使用HPLC, GC, UV,溶出儀等分析儀器，并定期檢查維護確保其良好運行
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招聘助理（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1.協助新藥斌團（事業部）開展招聘工作，包含招聘信息推廣，院校合作連接，人員面試安排，人事信息分析等
2.協助建立和完善新藥斌團的招聘流程和體系
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市場商務助理（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 1-2
- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1.關注新藥企業動態，開展行業信息的調研和分析，協助建立市場信息體系
2.負責市場商務活動中所涉及的工作，包含合同簽訂、報告寄送、款項跟進、文件歸檔等內容
3.協助籌備和策劃展會/研討會等企業宣傳與推廣活動
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項目管理專員（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，化學、藥學相關專業
2. 本科3年以上藥品開發經驗，碩士1年以上藥品開發經驗，特別優秀的可不限工作經驗
3. 實事求是，具有嚴謹的科學態度
4. 學習能力突出，能夠主動學習并不斷接受新的事物，善于總結經驗并建立流程
5. 邏輯清晰，做事講話有重點、有條理
6. 時間管理能力和執行力強，能同時接受多項任務并合理規劃進度
7. 溝通協調能力較強
- 崗位職責：
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1. 完善項目管理中各項流程，保證項目高效和高質執行
2. 貫徹執行項目跟蹤體系，及時有效跟蹤項目進程
3. 熟練掌握研發項目的執行流程，通過協調資源幫助項目組解決項目中的問題
4. 協調本部門與公司其他相關部門的合作，參與對外客戶合作
5. 對負責領域進行創新和提高
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結晶工藝研究員（新藥開發服務平臺） 本科及以上 蘇州 1-2
- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1. 從事藥物結晶工藝的研發，包括但不局限于：
（1）藥物分子結晶基本理化性質測試與條件篩選
（2）結晶體系的熱力學和動力學測定與分析
（3）確保產品多重質量屬性結晶工藝研發與優化
（4）結晶工藝產率及綜合效率的優化
（5）針對特殊結晶工藝需求的研發及工程化
2. 支持藥物固態研發，提供工藝數據及專業意見
3. 協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等
4. 書寫實驗記錄，起草項目報告
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制劑開發總監/副總監 碩士及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1.學歷：藥物制劑/制藥工程/化工/化學、藥學等專業碩博學歷
2.經驗：具有10年及以上制藥行業經驗，擁有至少5年以上口服固體制劑開發、工藝放大和技術轉移經驗。有成功ANDA及NCE-1首仿仿制藥成功開發經驗者優先
3.技能：熟練掌握國內外醫藥產品研發申報的基本流程，及與GMP, GDP, SOP, USP, FDA和 CFDA相關的藥事法規及技術指導原則
4.素質：
（1）實事求是，開放心態，刨根究底，行勝于言
（2）自我驅動，具有強烈的進取心，敬業精神和學習能力
（3）良好的人際關系，出色的溝通協調、團隊帶領和協作能力
（4）較強的以結果為導向，多任務處理和項目管理能力
（5）優秀的中英文口語表達能力及演講技巧和技術報告撰寫能力
- 崗位職責：
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該崗位直接向公司研發副總裁匯報。該職位的主要目標是領導和加快仿制藥產品開發工作，支持公司的新產品注冊申報戰略，負責速釋和控釋制劑的專利分析和申請，藥物表征，配方和工藝的開發，準備注冊申報CMC (化學，生產和控制) 相關文件，工藝放大和技術轉移等。
1.根據公司總目標，制定仿制藥產品開發戰略，包括配方前研究，配方和工藝開發，工藝放大，注冊申報和技術轉移等并能達成產品申報目標
2.協調內外部資源，確保已經核準的產品開發戰略得到快速實施，及時向上級匯報項目進展和潛在問題
3.跨部門溝通與團隊協作，解決產品開發過程中遇到的復雜問題
4.帶領開發團隊，制定基于QbD原則、嚴謹并有科學依據的實驗方案，能提供與制劑相關的技術指導
5.負責cGMP 中試車間的建設及日常運營，管理產品開發相關原始數據的記錄和保存以及CTD文件審核工作，保持內外部核查工作就緒狀態
6.對于不同類型的速釋和控釋制劑，開發、優化和放大配方和生產工藝
7.為公司產品申報提供在CMC (化學，生產和控制)領域技術支持；支持公司專利申請和保護工作
8.與QA部門合作，確保產品開發和生產滿足工業界、政府相關政策法規、公司政策和質量系統的要求；參與現場核查活動；對外部服務供應商進行評估、選擇和管理；制定生產工藝驗證戰略
9.招聘、培訓、激勵和管理團隊成員，打造踐行公司核心價值觀的高績效團隊
10.持續學習，保持對制劑開發新技術，設備和輔料的認知水平處于領先地位
11.完成其他指定工作
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商務區域經理 本科及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，CET-6，能熟練使用英文進行郵件電話溝通
2. 化學工程、生物制藥、藥物分析、材料科學等專業
3. 有4年以上制藥企業和CRO公司市場銷售工作經歷，熟悉創新藥和仿制藥企業
4. 具有杰出的書面口頭表達能力，具備杰出的電話、郵件、拜訪等商務專業技能，能定期出差
5. 具有突出的執行力和領導力
6. 勤奮、干練、有責任感、有大局觀
- 崗位職責：
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1. 開拓引進亞太區指定區域制藥企業的商務合作，建立和維護片區企業客戶群
2. 關注新藥企業動態，及時發掘所管轄區域創新藥企業的藥學合作需求，包括化學工藝開發、晶型研究、制劑工藝開發等研究合作，完整跟進簽署項目，完成區域商務指標
3. 展會、研討會等市場活動的共同組織和支持
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制劑研究員（首仿藥開發平臺） 本科及以上 蘇州 2-4
- 崗位要求：
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1.本科3年或碩士1年及以上，口服固體制劑開發工作經驗
2.能熟練進行英文文獻的檢索及報告的撰寫
3.熟悉國內外產品開發相關的藥事法規、技術指導原則及流程
4.熟悉制劑相關基礎理論知識及原理，如：體外溶出、輔料、工藝及設備
5.熟練操作口服固體制劑常用的小試生產設備及中間體檢測儀器
6.具備一定的制劑小試及中試研究的成功開發經驗
7.學習能力強，科學態度嚴謹，愿意從事技術研發
8.分析和解決問題的能力強，注意細節，善于溝通
9.時間管理和執行能力強，能夠同時規劃多個項目
10.誠實，正直，具有優秀的團隊合作精神和領導力
- 崗位職責：
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1.負責新晶型的制劑評估工作，支持新晶型技術的商業合作
2.負責亞穩態晶型、難溶性藥物及緩控釋制劑項目的產業化，包括中國及歐美市場ANDA產品的開發
3.負責進行制劑的處方前研究、小試處方工藝開發及工藝放大研究
4.負責進行相關原始記錄、研發方案及報告、申報資料、專利等文件的撰寫工作
5.負責協助部門技術管理工作，如技術指導及培訓、新員工指導等
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制劑高級研究員（首仿藥開發平臺） 本科及以上 蘇州 2-4
- 崗位要求：
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1.本科5年或碩士3年及以上，口服固體制劑開發工作經驗
2.能熟練進行英文文獻的檢索及報告的撰寫
3.熟練掌握國內外產品開發相關的藥事法規、技術指導原則及流程
4.熟練掌握制劑相關基礎理論知識及原理，如：體外溶出、輔料、工藝及設備
5.熟練操作口服固體制劑常用的小試生產設備及中間體檢測儀器
6.具備從小試研究到中試放大，以及申報資料撰寫及現場核查，多個品種的成功開發經驗
7.學習能力強，科學態度嚴謹，愿意從事技術研發
8.分析和解決問題的能力強，注意細節，善于溝通
9.時間管理和執行能力強，能夠同時規劃多個項目
10.誠實，正直，具有優秀的團隊合作精神和領導力
- 崗位職責：
-
1.負責新晶型的制劑評估工作，支持新晶型技術的商業合作
2.負責亞穩態晶型、難溶性藥物及緩控釋制劑項目的產業化，包括中國及歐美市場ANDA產品的開發
3.負責指導制劑的處方前研究、小試處方工藝開發及工藝放大研究
4.負責指導相關的研發方案及報告、申報資料、專利等文件的撰寫工作
5.負責部門技術管理工作，包括：前沿技術的拓展、技術指導及培訓、新員工帶教等
6.負責協助部門經理進行部門運營相關的管理工作
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商務經理/專員（首仿藥開發平臺） 本科及以上 蘇州 1-2
- 崗位要求：
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1.本科及以上學歷，化學、生物、制藥等相關專業
2.有中間體原料藥進出口和醫藥行業銷售工作經驗者優先
3.有優秀的英語聽說讀寫能力，能自如書寫英文郵件
4.有優秀的溝通、談判和團隊協作能力
5.工作細致、認真、具有責任感，和極強的主觀能動性
- 崗位職責：
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1.推進已有新晶型技術的授權合作和仿制藥項目的合作開發
2.原料藥引進，包括境內和境外的API供應商的篩選，評估與合作
3.CMO等產業鏈合作伙伴的篩選，評估與合作
4.展會會議等市場活動的宣傳策劃和實施
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項目經理（首仿藥開發平臺） 碩士及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1.碩士及以上學歷，5年以上工作經驗，超過兩個仿制藥研發注冊申報項目管理經驗
2.熟悉仿制藥研發法規、指導原則和審批要求
3.具有優秀的溝通協調能力和極強的執行力和推動能力
4.強烈的時間觀念和高度的質量意識
5.實事求是、開放心態、刨根究底、行勝于言
- 崗位職責：
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1.負責仿制藥開發項目的全局管理，打通從立項、研發、對外合作、注冊、上市的各個環節
2.制定項目計劃并密切跟進計劃，協調一切可能的內外資源，推動項目按計劃、高質量完成
3.作為項目負責人管理項目團隊，支持、激勵項目成員實現項目目標
4.尋找所需外部CMO、CRO資源并推進合作，維護合作關系
5.與QA和注冊團隊配合，把握項目合規性
6.定期進行項目進展總結更新，并向公司管理層匯報，識別風險并及時采取預防措施
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分析研究員（首仿藥開發平臺） 本科及以上 蘇州 3-5
- 崗位要求：
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1.具有3年以上制劑分析開發經驗，有固體制劑研究經驗者優先，有成功完成1個以上項目申報者優先
2.熟悉HPLC、GC等常規分析儀器的使用，維護等工作
3.熟悉國內及FDA相關藥事法規
4.熟練進行英文專業文獻的閱讀，并能用英文撰寫專業文件
5.較強的學習及解決問題能力
6.優秀的團隊精神，協同合作
7.較強的時間管理能力和執行力
8.較好溝通及協調能力，與其他部門保持良好溝通，高效協調工作
- 崗位職責：
- 1.負責分析方法的開發、驗證及轉移工作 2.負責開展口服固體制劑小試產品處方及工藝開發過程中的質量研究工作 3.負責制定產品穩定性研究方案并開展研究工作 4.負責制劑產品及其中間體質量標準的制定 5.負責CTD資料中分析相關內容的撰寫 6.協助建立并維護分析部門質量管理體系 7.協助部門開展新員工培養、日常技術培訓等
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注冊經理/專員 本科及以上 蘇州 1
- 崗位要求：
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1.本科及以上學歷，化學、生物、制藥等相關專業
2.有超過3年的仿制藥注冊申報工作經驗，完整跟進和主導申報過大于3個仿制藥產品
3.有優秀的邏輯分析和溝通表達能力
4.工作細致、認真、具有責任感，和極強的主觀能動性
5.具備優秀的團隊合作精神，嚴謹的科學態度和求實精神
6.有優秀的英語讀寫能力
- 崗位職責：
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1.負責國內仿制藥產品的臨床備案和注冊申報
2.負責原料藥進口備案,和仿制藥的進口注冊
3.負責中國藥監部門的政策法規更新培訓
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知識產權高級專員 本科及以上 蘇州 1-2
- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，化學/生物/醫藥等相關專業，5年以上醫藥相關知識產權工作經驗
2. 具有豐富美國、中國、歐洲專利撰寫與答復經驗
3. 擁有較強的專利專業檢索和分析能力，有專利代理人資格證
4. 具有優秀的中英文溝通和讀寫能力，較強的執行力的和溝通能力
5. 具備良好的團隊合作精神，嚴謹的科學態度和求實精神
6. 具有極強的主觀能動性
- 崗位職責：
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1. 獨立開展專利撰寫、申報及答復
2. 獨立開展專利檢索與分析、侵權分析等
3. 其他上級交付的工作
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項目申報專員 本科及以上 蘇州 1-2
- 崗位要求：
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1.本科及以上學歷，專業不限，化學、生物、醫藥等相關專業優先
2.兩年以上政府項目申報工作經驗
3.擅長溝通，思路清晰，表達嚴謹，有較強的書面表達能力
4.具備良好的團隊精神和職業操守，為人正直，吃苦耐勞，服務意識強
- 崗位職責：
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1.搜集和評估各類政府項目申報信息，負責制定公司全年度政府項目申報計劃
2.主導政府項目的立項、申報、檢查、驗收等環節，有效跟蹤及完成
3.制定公共關系維護方案，定期開展公共關系維護
4.完成總經理辦公室常規工作，包括PPT制作，材料撰寫整理、合同簽訂等工作
5.完成其他主管交代的工作
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合成工藝總監/副總監/主管
學歷要求：碩士及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1-2- 崗位要求：
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1.藥學、化學、化工等有機合成相關專業，碩士及以上學歷
2.具有扎實的有機合成理論功底，熟知有機反應機理, 精通有機化合物的分析方法（NMR, MS, IR ，HPLC）
3.熟悉并親自操作過各類有機合成反應，3年以上相關工作經驗
4.能夠借助Scifinder和 Reaxys等檢索工具，獨立設計合理的合成工藝路線，并對實驗中出現的問題做出正確的分析并提出解決方案
5.具有優秀的中英文溝通交流和讀寫能力
6.在各個階段有全合成經驗者；了解車間生產，熟悉不同的工藝對生產設備的要求，有豐富的工藝放大經驗者；有直接的團隊管理經驗者優先考慮
- 崗位職責：
-
1.組織領導有機合成工藝部門的日常工作、技術培訓，參與人才培養工作
2.在一定的指導下，負責有機小分子化合物（含API、中間體等）的設計、合成和工藝開發
3.合理制定項目計劃并對計劃實施進行有效管理，確保按時達成既定目標
4.撰寫或審核合成工藝項目的技術報告，確保實驗記錄的真實性和完整性
5.完成其它公司業務中需要協助的相關工作內容
-
藥物合成研究員
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：5-8- 崗位要求：
-
1.藥學、化學、化工等與有機合成相關專業，本科及以上學歷
2.具有良好的有機合成理論功底，了解有機反應機理，掌握NMR, MS, IR ，HPLC等分析方法
3.能熟練使用化學反應數據庫進行文獻檢索和路線調研
4.熟悉并親自操作過各類有機合成反應，熟練并掌握有機化合物的分離手段（柱色譜，重結晶，精餾等）
5.具有良好的中英文溝通交流和讀寫能力
- 崗位職責：
-
1.負責原料藥或中間體等的合成工藝的實驗設計、執行和數據分析工作
2.撰寫研發過程中各階段的技術報告，確保實驗記錄的真實性和完整性
3.參與實驗室管理，包含但不限于工作相關SOP、workflow等的撰寫，實驗室安全衛生的維護
4.完成主管交待的其它工作
-
分析主管（新藥開發服務平臺）
學歷要求：碩士及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
-
1. 具備分析化學、藥物分析及相關專業碩士或博士學位
2. 具備3年以上藥物分析和質量研究經驗，有豐富的藥物分析方法開發經驗
3. 精通相關分析儀器如HPLC/UV/PAD/RI/LS/CAD、UPLC/MS、GC/MS、溶出儀等的使用、管理和維護
4. 熟悉cGMP關于實驗室管理和控制的法規要求
5. 熟悉藥物質量研究技術要求和藥品注冊法規
6. 能獨立開展資料檢索、質量研究以及資料整理工作
7. 具有優秀的中英文溝通和讀寫能力，報告寫作能力
8. 具備良好的協調與溝通能力，組織計劃能力和優秀的時間、項目管理能力
9. 具備良好的團隊合作精神，嚴謹的科學態度和求實精神，工作積極性高，責任心強
10. 具備外企或制藥行業CRO工作經驗的優先考慮
- 崗位職責：
-
1.獨立負責或者指導分析小組進行分析化學方法的開發、建立和驗證，為公司其它研發部門提供分析支持
2.負責原料藥和制劑的質量和穩定性研究、檢測項目，包括項目的計劃制定、進度追蹤和報告的總結和溝通
3.根據項目實施規劃安排實驗進度，對實驗數據和資料真實性負責，處理項目進展中的突發問題
4.熟練使用HPLC，LC/MS，GC/MS等分析儀器，并負責相關儀器的管理和維護
5.指導分析部門的研究人員開展研發工作和解決分析方法開發和質量研究工作中的技術問題
6.撰寫和審核項目報告，提供項目更新
7.協調分析部門與公司相關部門的合作
8.培訓、指導、安排分析部門的研究人員工作
9.組織公司內部分析化學相關的培訓
-
QA Manager（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
-
1. 本科及以上學歷，化學/生物/醫藥/生命科學等相關專業，曾有研發工作經驗且表現優秀者優先
2. 擁有系統的質量專業知識及實踐經驗，熟悉中國及歐美等質量法規
3. 具有優秀的中英文溝通和寫作能力
4. 實事求是、樂觀向上的學習者優先
- 崗位職責：
-
1. 負責公司質量管理體系的運行維護，結合工作實際對體系進行與時俱進的完善
2. 負責公司內部及外部質量審計，制定糾正/預防措施并跟蹤解決問題
3. 管理內部質量團隊成員，有效激勵并培養下屬
4. 負責公司交辦的其他質量相關工作
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藥物晶型研究員（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：2-4- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
-
1. 從事藥物處方前及藥物固態化學研究工作
2. 開發藥物理化性質檢測儀器的分析方法
3. 熟練使用XRPD，TGA等固態研發儀器
4. 負責儀器驗證和維護，起草標準操作規范
5. 協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等
6. 書寫實驗記錄，起草項目報告和專利相關文件
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藥物分析研究員（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：2-4- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
-
1. 負責藥物研發過程中的分析支持和方法開發
2. 設計實驗方案，獨立完成分析質量研究相關試驗工作
3. 真實及時并準確地撰寫原始實驗記錄
4. 撰寫CTD格式申報資料分析相關內容，配合研制現場檢查的應對
5. 能獨立解決項目的藥物分析難點和相關問題
6. 熟練使用HPLC, GC, UV,溶出儀等分析儀器，并定期檢查維護確保其良好運行
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招聘助理（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1.協助新藥斌團（事業部）開展招聘工作，包含招聘信息推廣，院校合作連接，人員面試安排，人事信息分析等
2.協助建立和完善新藥斌團的招聘流程和體系
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市場商務助理（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1-2- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1.關注新藥企業動態，開展行業信息的調研和分析，協助建立市場信息體系
2.負責市場商務活動中所涉及的工作，包含合同簽訂、報告寄送、款項跟進、文件歸檔等內容
3.協助籌備和策劃展會/研討會等企業宣傳與推廣活動
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項目管理專員（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，化學、藥學相關專業
2. 本科3年以上藥品開發經驗，碩士1年以上藥品開發經驗，特別優秀的可不限工作經驗
3. 實事求是，具有嚴謹的科學態度
4. 學習能力突出，能夠主動學習并不斷接受新的事物，善于總結經驗并建立流程
5. 邏輯清晰，做事講話有重點、有條理
6. 時間管理能力和執行力強，能同時接受多項任務并合理規劃進度
7. 溝通協調能力較強
- 崗位職責：
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1. 完善項目管理中各項流程，保證項目高效和高質執行
2. 貫徹執行項目跟蹤體系，及時有效跟蹤項目進程
3. 熟練掌握研發項目的執行流程，通過協調資源幫助項目組解決項目中的問題
4. 協調本部門與公司其他相關部門的合作，參與對外客戶合作
5. 對負責領域進行創新和提高
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結晶工藝研究員（新藥開發服務平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1-2- 崗位要求：
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1.實事求是，樂觀向上
2.自驅動力，自強不息
3.有點追求，有點理想
- 崗位職責：
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1. 從事藥物結晶工藝的研發，包括但不局限于：
（1）藥物分子結晶基本理化性質測試與條件篩選
（2）結晶體系的熱力學和動力學測定與分析
（3）確保產品多重質量屬性結晶工藝研發與優化
（4）結晶工藝產率及綜合效率的優化
（5）針對特殊結晶工藝需求的研發及工程化
2. 支持藥物固態研發，提供工藝數據及專業意見
3. 協助項目管理、專題技術開發、實驗室管理等
4. 書寫實驗記錄，起草項目報告
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制劑開發總監/副總監
學歷要求：碩士及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
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1.學歷：藥物制劑/制藥工程/化工/化學、藥學等專業碩博學歷
2.經驗：具有10年及以上制藥行業經驗，擁有至少5年以上口服固體制劑開發、工藝放大和技術轉移經驗。有成功ANDA及NCE-1首仿仿制藥成功開發經驗者優先
3.技能：熟練掌握國內外醫藥產品研發申報的基本流程，及與GMP, GDP, SOP, USP, FDA和 CFDA相關的藥事法規及技術指導原則
4.素質：
（1）實事求是，開放心態，刨根究底，行勝于言
（2）自我驅動，具有強烈的進取心，敬業精神和學習能力
（3）良好的人際關系，出色的溝通協調、團隊帶領和協作能力
（4）較強的以結果為導向，多任務處理和項目管理能力
（5）優秀的中英文口語表達能力及演講技巧和技術報告撰寫能力
- 崗位職責：
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該崗位直接向公司研發副總裁匯報。該職位的主要目標是領導和加快仿制藥產品開發工作，支持公司的新產品注冊申報戰略，負責速釋和控釋制劑的專利分析和申請，藥物表征，配方和工藝的開發，準備注冊申報CMC (化學，生產和控制) 相關文件，工藝放大和技術轉移等。
1.根據公司總目標，制定仿制藥產品開發戰略，包括配方前研究，配方和工藝開發，工藝放大，注冊申報和技術轉移等并能達成產品申報目標
2.協調內外部資源，確保已經核準的產品開發戰略得到快速實施，及時向上級匯報項目進展和潛在問題
3.跨部門溝通與團隊協作，解決產品開發過程中遇到的復雜問題
4.帶領開發團隊，制定基于QbD原則、嚴謹并有科學依據的實驗方案，能提供與制劑相關的技術指導
5.負責cGMP 中試車間的建設及日常運營，管理產品開發相關原始數據的記錄和保存以及CTD文件審核工作，保持內外部核查工作就緒狀態
6.對于不同類型的速釋和控釋制劑，開發、優化和放大配方和生產工藝
7.為公司產品申報提供在CMC (化學，生產和控制)領域技術支持；支持公司專利申請和保護工作
8.與QA部門合作，確保產品開發和生產滿足工業界、政府相關政策法規、公司政策和質量系統的要求；參與現場核查活動；對外部服務供應商進行評估、選擇和管理；制定生產工藝驗證戰略
9.招聘、培訓、激勵和管理團隊成員，打造踐行公司核心價值觀的高績效團隊
10.持續學習，保持對制劑開發新技術，設備和輔料的認知水平處于領先地位
11.完成其他指定工作
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商務區域經理
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，CET-6，能熟練使用英文進行郵件電話溝通
2. 化學工程、生物制藥、藥物分析、材料科學等專業
3. 有4年以上制藥企業和CRO公司市場銷售工作經歷，熟悉創新藥和仿制藥企業
4. 具有杰出的書面口頭表達能力，具備杰出的電話、郵件、拜訪等商務專業技能，能定期出差
5. 具有突出的執行力和領導力
6. 勤奮、干練、有責任感、有大局觀
- 崗位職責：
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1. 開拓引進亞太區指定區域制藥企業的商務合作，建立和維護片區企業客戶群
2. 關注新藥企業動態，及時發掘所管轄區域創新藥企業的藥學合作需求，包括化學工藝開發、晶型研究、制劑工藝開發等研究合作，完整跟進簽署項目，完成區域商務指標
3. 展會、研討會等市場活動的共同組織和支持
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制劑研究員（首仿藥開發平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：2-4- 崗位要求：
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1.本科3年或碩士1年及以上，口服固體制劑開發工作經驗
2.能熟練進行英文文獻的檢索及報告的撰寫
3.熟悉國內外產品開發相關的藥事法規、技術指導原則及流程
4.熟悉制劑相關基礎理論知識及原理，如：體外溶出、輔料、工藝及設備
5.熟練操作口服固體制劑常用的小試生產設備及中間體檢測儀器
6.具備一定的制劑小試及中試研究的成功開發經驗
7.學習能力強，科學態度嚴謹，愿意從事技術研發
8.分析和解決問題的能力強，注意細節，善于溝通
9.時間管理和執行能力強，能夠同時規劃多個項目
10.誠實，正直，具有優秀的團隊合作精神和領導力
- 崗位職責：
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1.負責新晶型的制劑評估工作，支持新晶型技術的商業合作
2.負責亞穩態晶型、難溶性藥物及緩控釋制劑項目的產業化，包括中國及歐美市場ANDA產品的開發
3.負責進行制劑的處方前研究、小試處方工藝開發及工藝放大研究
4.負責進行相關原始記錄、研發方案及報告、申報資料、專利等文件的撰寫工作
5.負責協助部門技術管理工作，如技術指導及培訓、新員工指導等
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制劑高級研究員（首仿藥開發平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：2-4- 崗位要求：
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1.本科5年或碩士3年及以上，口服固體制劑開發工作經驗
2.能熟練進行英文文獻的檢索及報告的撰寫
3.熟練掌握國內外產品開發相關的藥事法規、技術指導原則及流程
4.熟練掌握制劑相關基礎理論知識及原理，如：體外溶出、輔料、工藝及設備
5.熟練操作口服固體制劑常用的小試生產設備及中間體檢測儀器
6.具備從小試研究到中試放大，以及申報資料撰寫及現場核查，多個品種的成功開發經驗
7.學習能力強，科學態度嚴謹，愿意從事技術研發
8.分析和解決問題的能力強，注意細節，善于溝通
9.時間管理和執行能力強，能夠同時規劃多個項目
10.誠實，正直，具有優秀的團隊合作精神和領導力
- 崗位職責：
-
1.負責新晶型的制劑評估工作，支持新晶型技術的商業合作
2.負責亞穩態晶型、難溶性藥物及緩控釋制劑項目的產業化，包括中國及歐美市場ANDA產品的開發
3.負責指導制劑的處方前研究、小試處方工藝開發及工藝放大研究
4.負責指導相關的研發方案及報告、申報資料、專利等文件的撰寫工作
5.負責部門技術管理工作，包括：前沿技術的拓展、技術指導及培訓、新員工帶教等
6.負責協助部門經理進行部門運營相關的管理工作
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商務經理/專員（首仿藥開發平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1-2- 崗位要求：
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1.本科及以上學歷，化學、生物、制藥等相關專業
2.有中間體原料藥進出口和醫藥行業銷售工作經驗者優先
3.有優秀的英語聽說讀寫能力，能自如書寫英文郵件
4.有優秀的溝通、談判和團隊協作能力
5.工作細致、認真、具有責任感，和極強的主觀能動性
- 崗位職責：
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1.推進已有新晶型技術的授權合作和仿制藥項目的合作開發
2.原料藥引進，包括境內和境外的API供應商的篩選，評估與合作
3.CMO等產業鏈合作伙伴的篩選，評估與合作
4.展會會議等市場活動的宣傳策劃和實施
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項目經理（首仿藥開發平臺）
學歷要求：碩士及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
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1.碩士及以上學歷，5年以上工作經驗，超過兩個仿制藥研發注冊申報項目管理經驗
2.熟悉仿制藥研發法規、指導原則和審批要求
3.具有優秀的溝通協調能力和極強的執行力和推動能力
4.強烈的時間觀念和高度的質量意識
5.實事求是、開放心態、刨根究底、行勝于言
- 崗位職責：
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1.負責仿制藥開發項目的全局管理，打通從立項、研發、對外合作、注冊、上市的各個環節
2.制定項目計劃并密切跟進計劃，協調一切可能的內外資源，推動項目按計劃、高質量完成
3.作為項目負責人管理項目團隊，支持、激勵項目成員實現項目目標
4.尋找所需外部CMO、CRO資源并推進合作，維護合作關系
5.與QA和注冊團隊配合，把握項目合規性
6.定期進行項目進展總結更新，并向公司管理層匯報，識別風險并及時采取預防措施
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分析研究員（首仿藥開發平臺）
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：3-5- 崗位要求：
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1.具有3年以上制劑分析開發經驗，有固體制劑研究經驗者優先，有成功完成1個以上項目申報者優先
2.熟悉HPLC、GC等常規分析儀器的使用，維護等工作
3.熟悉國內及FDA相關藥事法規
4.熟練進行英文專業文獻的閱讀，并能用英文撰寫專業文件
5.較強的學習及解決問題能力
6.優秀的團隊精神，協同合作
7.較強的時間管理能力和執行力
8.較好溝通及協調能力，與其他部門保持良好溝通，高效協調工作
- 崗位職責：
- 1.負責分析方法的開發、驗證及轉移工作 2.負責開展口服固體制劑小試產品處方及工藝開發過程中的質量研究工作 3.負責制定產品穩定性研究方案并開展研究工作 4.負責制劑產品及其中間體質量標準的制定 5.負責CTD資料中分析相關內容的撰寫 6.協助建立并維護分析部門質量管理體系 7.協助部門開展新員工培養、日常技術培訓等
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注冊經理/專員
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1- 崗位要求：
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1.本科及以上學歷，化學、生物、制藥等相關專業
2.有超過3年的仿制藥注冊申報工作經驗，完整跟進和主導申報過大于3個仿制藥產品
3.有優秀的邏輯分析和溝通表達能力
4.工作細致、認真、具有責任感，和極強的主觀能動性
5.具備優秀的團隊合作精神，嚴謹的科學態度和求實精神
6.有優秀的英語讀寫能力
- 崗位職責：
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1.負責國內仿制藥產品的臨床備案和注冊申報
2.負責原料藥進口備案,和仿制藥的進口注冊
3.負責中國藥監部門的政策法規更新培訓
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知識產權高級專員
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1-2- 崗位要求：
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1. 本科及以上學歷，化學/生物/醫藥等相關專業，5年以上醫藥相關知識產權工作經驗
2. 具有豐富美國、中國、歐洲專利撰寫與答復經驗
3. 擁有較強的專利專業檢索和分析能力，有專利代理人資格證
4. 具有優秀的中英文溝通和讀寫能力，較強的執行力的和溝通能力
5. 具備良好的團隊合作精神，嚴謹的科學態度和求實精神
6. 具有極強的主觀能動性
- 崗位職責：
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1. 獨立開展專利撰寫、申報及答復
2. 獨立開展專利檢索與分析、侵權分析等
3. 其他上級交付的工作
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項目申報專員
學歷要求：本科及以上 工作地點： 蘇州 招聘人數：1-2- 崗位要求：
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1.本科及以上學歷，專業不限，化學、生物、醫藥等相關專業優先
2.兩年以上政府項目申報工作經驗
3.擅長溝通，思路清晰，表達嚴謹，有較強的書面表達能力
4.具備良好的團隊精神和職業操守，為人正直，吃苦耐勞，服務意識強
- 崗位職責：
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1.搜集和評估各類政府項目申報信息，負責制定公司全年度政府項目申報計劃
2.主導政府項目的立項、申報、檢查、驗收等環節，有效跟蹤及完成
3.制定公共關系維護方案，定期開展公共關系維護
4.完成總經理辦公室常規工作，包括PPT制作，材料撰寫整理、合同簽訂等工作
5.完成其他主管交代的工作
- 應聘流程
- 聯系方式
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掃一掃了解更多職位信息公司地址：蘇州工業園區星湖街218號生物醫藥產業園B4幢1-3樓
公司網址：www.gxyfz120.com
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聯 系 人：金女士
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